12月24日付で新型コロナウイルスに対する初の経口治療薬モルヌピラビル(商品名ラゲブリオ)が承認されました。対象は18歳以上で、重症化リスクを持つ軽症から中等症の患者です、5日間にわたり1日2回投与になります。
妊婦や妊娠している可能性のある女性には使用することができないという点に注意が必要です。臨床試験のデータ(MOVe-OUT試験)を見ますと発症5日以内にモルヌピラビルを投与すると入院・死亡例はプラセボ群の9.7%に対し、モルヌピラビル群で6.8%と、約 30%のリスク減少、また死亡例はそれぞれ1.3%、0.1%とモルヌピラビル群で少なくある程度の効果は期待できます。ただしこの臨床試験は米国で行われており参加者のほとんどが非アジア系、またワクチン未摂取の方のみとなっており、日本に当てはめるとおそらく効果は弱くなる可能性もあります。
海外での状況をみると日本国内でもオミクロン株が広がることが予想されるため当院でも使用できるに準備を進めております。
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